Neuraltus Pharmaceuticals prépare une seconde étude de phase 2 pour un traitement potentiel SLA

Neuraltus Pharmaceuticals a annoncé qu'elle commencera une seconde étude de phase 2 de son candidat-médicament pour enquêter sur NP001 pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), afin de confirmer les résultats positifs antérieurs chez les patients présentant des valeurs de base élevées pour l'allumage et pour étudier davantage l'efficacité du médicament.

On croit que l'inflammation contribue à la progression de la maladie de la SLA et NP001 réduit vraisemblablement pour réguler la neuro-inflammation par les cellules de globules blancs macrophages dans le système nerveux central.

Les résultats de la phase 2 de la première étude (publiée dans Neurology: Neuroimmunologie & Neuroinflammation) ont indiqué que le traitement avec NP001, un ralentissement cliniquement significatif de la progression de la maladie chez les patients SLA, apporte des valeurs de référence plus élevés pour l'inflammation.

Sur la base de ces données Neuraltus travaillant sur un protocole pour la deuxième étude pour confirmer les résultats positifs, avec des valeurs de base de l'inflammation mesurées par les taux de protéine C-loisirs (CRP).

Neuraltus suppose que cette analyse, en combinaison avec d'autres études indépendantes avec des patients atteints de SLA, de la CRP fait un biomarqueur fiable pour la sélection des patients dans les études futures NP001. Grâce à un communiqué de presse, la société a déclaré que les patients doivent être inscrits cet été pour la deuxième étude et que l'étude sera financée par le financement par des actions récentes des actionnaires existants.

« Le financement par actions récemment garantie, nous donne l'occasion de poursuivre le développement clinique de NP001 dans la SLA, » a déclaré Rich Casey, directeur général de Neuraltus. « Les maladies et troubles du cerveau neurologiques progressifs sont, les conditions de vie en danger, souvent complexes pour lesquels il existe généralement peu ou pas d'options de traitement existent. Nous attendons que cette seconde étude de phase 2 fournisse des données supplémentaires sur l'innocuité et l'efficacité du NP001, qui permette à un tableau clinique et réglementaire clair, décrit pour l'orientation future de ces traitement potentiel de la SLA. »

Sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neuromusculaire progressive et mortelle pour laquelle aucun traitement n'a été trouvée. Bien que la SLA n'a pas de cause décisive connue, la SLA familiale (une forme génétique) survient chez 5 à 10 pour cent de tout les patients.

Traduction : Joséphine

Source : ALS News Today