Recherche sur la SLA
Depuis des années, la Ligue SLA fournit des bulletins d’informations fiables concernant les nouveaux résultats de la recherche sur la SLA. Beaucoup de patients suivent la recherche sur la SLA de près, étant étroitement associés et ils veulent être au courant du développement des nouveaux traitements. La Ligue SLA les aide en publiant les informations les plus récentes concernant les études scientifiques et les nouveaux traitements sur leur site web. Les patients peuvent ainsi retrouver toutes les informations possibles à un seul endroit. Toutefois, une bonne communication sur les nouveaux traitements n’est pas toujours facile, car le résultat prometteur d’une étude ne signifie pas toujours immédiatement qu’un traitement efficace ou un nouveau médicament soit disponible. - Prof. Philip Van Damme
Cette partie du site sera sans aucun doute la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.
Dès que nous recevons de nouvelles données, nous les ajoutons au sujet sous cette rubrique. Mais une chose est sûre : on fait bel et bien des efforts pour lutter contre cette terrible maladie.
Nous considérons qu’il est de notre devoir de plaider auprès des autorités pour davantage de moyens financiers pour permettre aux scientifiques de mener leurs recherches plus rapidement. Nous insistons également sur l’utilisation de critères de sélection moins stricts pour les projets concernant les maladies rares, en particulier la SLA. Grâce à notre propre fonds de recherche sur la SLA, nous recueillons aussi constamment des fonds pour soutenir la recherche de pointe. De plus, nous souhaitons jouer un rôle encore plus actif dans la communication de la recherche envers les patients SLA.
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- 20-09-2021 - Les avantages cliniques du WVE-004 pour le traitement de la SLA C9 et de la DFT C9
- 20-09-2021 - Sécurité de la transplantation de cellules souches mésenchymateuses issues de la moelle osseuse
- 16-09-2021 - Amylyx Pharmaceuticals annonce une demande de nouveau médicament pour l'AMX0035
- 15-09-2021 - Achèvement de la visite finale des patients dans l'étude de phase 2 RESCUE-ALS
- 15-09-2021 - L'état hypométabolique : un bon prédicteur d'un meilleur pronostic dans la SLA
- 13-09-2021 - L’administration du traitement SLS-005 au bras d’essai HEALEY ALS en phase 2b/3 est prévue...
- 13-09-2021 - Recherche révèle comment de subtils changements dans un micro-ARN peuvent conduire à la SLA
- 13-09-2021 - Une caractéristique-clé de la SLA a été inversée en laboratoire
- 13-09-2021 - La progression rapide de laSLA est associée à une plus grande charge de TDP-43
- 09-09-2021 - Radicava augmente la survie, démontré par une étude sur la SLA
- 09-09-2021 - Des organoïdes semblables à la moelle épinière humaine pour modéliser l'alzheimer c9orf72
- 09-09-2021 - Johns Hopkins Medicine suggère que l'élimination d'une protéine pourrait stopper la SLA
- 09-09-2021 - Est-ce que la progression de la SLA peut vraiment cesser pendant un certain temps ?
- 31-08-2021 - Réflexe stapédien: un potentiel nouveau biomarqueur de faiblesse bulbaire précoce
- 30-08-2021 - La FDA a octroyé le statut de médicament orphelin à la kétamine de PharmaTher pour traiter la SLA
- 30-08-2021 - Cytokinetics annonce le début de COURAGE-ALS, un essai clinique de phase 3 du Reldesemtiv
- 30-08-2021 - Opportunités de traitement pour des patients atteints de SLA et de DFT : Merit Cudkowicz, MD, MSc
- 26-08-2021 - Progrès dans la classification génétique de la sclérose latérale amyotrophique
- 26-08-2021 - Un risque accru de maladie neurodégénérative chez les anciens joueurs de football professionnels
- 25-08-2021 - Étude pilote ouverte sur la sécurité et la tolérance du perampanel dans la SLA
- 25-08-2021 - Alector présente les résultats obtenus à 12 mois de l'étude clinique ouverte de phase 2 INFRONT-2
- 25-08-2021 - Wave Life Sciences annonce le premier dosage dans l'étude clinique de phase 1b/2a FOCUS-C9
- 25-08-2021 - La FDA accorde une procédure accélérée à Apic Bio pour l'APB-102
- 25-08-2021 - Présence de la PLS et de la SLA au sein de familles : une preuve d’un continuum
- 25-08-2021 - Défier l'ordre établi : Essais cliniques novateurs pour la sclérose latérale amyotrophique
- 23-08-2021 - Stop ultomiris CHAMPION
- 19-08-2021 - La détresse émotionnelle et le bien-être chez les patients SLA et leurs aidants familiaux
- 06-08-2021 - Défier l'ordre établi : Essais cliniques novateurs pour la sclérose latérale amyotrophique
- 06-08-2021 - Coya Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour ALS001
- 06-08-2021 - Glaxo (GSK) et Alector concluent un accord pour des indications de neurodégénérescence
- 06-08-2021 - L'hygiène bucco-dentaire chez les patients requiert de l'attention.
- 02-08-2021 - AB Science annonce que le masitinib prolonge la survie dans la SLA de 25 mois
- 02-08-2021 - Explorer les alternatives : Poissons, mouches et vers comme modèles précliniques de la SLA
- 02-08-2021 - Une étude de reldesemtiv dans la SLA
- 22-07-2021 - Comment les cellules révolutionnent la découverte de médicaments
- 22-07-2021 - La thérapie orale SPG302 de Spinogenix désignée comme médicament orphelin par la FDA
- 22-07-2021 - Nouveau gène TP73 pourrait augmenter le risque de SLA : Étude
- 20-07-2021 - Les motoneurones dérivés de patients dirigent vers une nouvelle cible médicamenteuse possible
- 20-07-2021 - Étude sur la métabolo-lipidomique de la surface oculaire dans la SLA
- 06-07-2021 - Une signature inflammatoire distincte découverte dans une forme génétique de la SLA
- 06-07-2021 - La pathologie de la SLA pourrait être expliquée par la perte de fonction d'un gène clé
- 05-07-2021 - Comment la médecine régénérative fait avancer la recherche sur la SLA
- 05-07-2021 - Atrophie musculaire progressive (AMP) et Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
- 01-07-2021 - CRISPR Therapeutics et Capsida Biotherapeutics annoncent un accord
- 01-07-2021 - Interaction entre mode de vie et génétique au stade présymptomatique de la SLA
- 01-07-2021 - Prilenia reçoit un avis positif de l'EMA sur la désignation de médicament orphelin
- 29-06-2021 - Forme mystérieuse de SLA identifiée chez des enfants présentant des mutations génétiques rares
- 29-06-2021 - Les niveaux de protéine Tau dans le liquide céphalorachidien peuvent être un biomarqueur
- 21-06-2021 - La subvention Discovery permet à une équipe canadienne d’examiner la voie cGAS-STING
- 21-06-2021 - PharmAust va entamer l'essai en phase I du Monepantel sur des patients atteints de SLA
- 21-06-2021 - Un biomarqueur sanguin pour dépister si une dépression est due à la neurodégénérescence
- 14-06-2021 - SLA : L'exercice intense augmente le risque, affirment les scientifiques
- 14-06-2021 - Tendances des caractéristiques cliniques de la SLA : Une étude de cohorte chinoise
- 08-06-2021 - Une subvention soutient la recherche sur la thérapie CRISPR pour la SLA familiale
- 07-06-2021 - Chercheurs du CNIO découvrent la cause de la mort neuronale
- 02-06-2021 - AB Science annonce une suspension volontaire dans les études cliniques du masitinib
- 30-05-2021 - Le CBD agit comme relaxant musculaire naturel en inhibant la libération de neurotransmetteurs
- 21-05-2021 - Meilleure réponse à l’essai REFALS observé chez un groupe de patients atteints de SLA
- 19-05-2021 - L’EMA favorise l’octroi du statut de médicament orphelin à SLS-005 pour la SLA
- 17-05-2021 - Antécédents d’activités physiques intenses pendant ses loisirs et de SLA
- 10-05-2021 - Changements métaboliques cérébraux à travers les stades de King dans la SLA
- 10-05-2021 - L'étude ATLAS évaluera le tofersen chez les patients présymptomatiques SOD1
- 08-05-2021 - Retrotope annonce la clôture du recrutement pour l'étude de phase 2 portant sur le RT001
- 08-05-2021 - Prédiction de la survie en cas de SLA : une étude danoise à l'échelle nationale
- 07-05-2021 - Orphazyme annonce les premières données de l'essai pivot de l'arimoclomol dans la SLA
- 05-05-2021 - L'accès au Tofersen de Biogen via Compassionate Use – Early Access Program
- 03-05-2021 - Des modèles d'interactions neurone-muscle permettent de mieux comprendre la SLA
- 30-04-2021 - Consortium pour étudier le rôle de la chaîne légère des neurofilaments
- 27-04-2021 - Un nouveau médicament continue d'offrir des avantages en termes de survie
- 27-04-2021 - L’essai de phase 3 de la thérapie par cellules souches NeuroNata® recrute en Corée
- 21-04-2021 - Résultats rapportés par les patients en cas de SLA
- 19-04-2021 - Des répétitions dipeptidiques contenant de l'arginine, dérivées de C9orf72
- 14-04-2021 - Amylyx fait le point sur la règlementation mondiale de l'AMX0035 pour la SLA
- 13-04-2021 - Le travail et le risque de SLA : une étude de la population insulaire isolée de Malte
- 13-04-2021 - Différences de microbiome intestinal entre les patients atteints de SLA et leur conjoint
- 11-04-2021 - De nouveaux progrès dans la pathogénie et la thérapeutique de la SLA
- 08-04-2021 - Évolution clinique de la SLA en fonction des symptômes initiaux
- 07-04-2021 - Ionis lance essai de phase 3 sur un nouveau médicament antisens
- 07-04-2021 - Analyse SLA en vue d'identifier des marqueurs génétiques et candidats-médicaments
- 06-04-2021 - Une étude pour évaluer l'efficacité et la tolérance du bêta-hydroxybutyrate
- 06-04-2021 - De nouveaux indices découverts sur les structures des protéines toxiques
- 31-03-2021 - Étude de cohorte observationnelle prospective des facteurs influençant la participation
- 28-03-2021 - Incidence, prévalence et concentration géographique de la SLA aux Pays-Bas
- 26-03-2021 - Helixmith annonce l’inclusion du premier patient dans phase 2 d'Engensis (VM202)
- 22-03-2021 - Amélioration de la survie grâce à la ventilation non invasive dans la SLA
- 22-03-2021 - De l’opportunité de l'inhibition de l'histone désacétylase en cas de SLA
- 15-03-2021 - Des cellules souches offrent un nouveau regard sur une éventuelle thérapie
- 13-03-2021 - Retrotope lance une étude pour évaluer l'efficacité du RT001
- 11-03-2021 - PharmaTher accord de licence exclusif pour la kétamine dans le traitement de la SLA
- 09-03-2021 - Un nouveau composé permet d'inverser les dommages causés aux neurones par la SLA
- 08-03-2021 - NeuroSense Therapeutics annonce des résultats positifs pour PrimeC
- 08-03-2021 - Inhibition du HERV-K (HML-2) chez les patients SLA sous traitement antirétroviral
- 06-03-2021 - Ionis Pharmaceuticals lance une étude pour évaluer l'efficacité d'ION363
- 01-03-2021 - Étude de phase 2 sur le fumarate de diméthyle oral dans la SLA (Étude TEALS)
- 01-03-2021 - Coya réunit $10 millions pour promouvoir la thérapie de cellules T
- 22-02-2021 - Valeur du dépistage génétique systématique des patients atteints de SLA
- 22-02-2021 - Défis et opportunités des essais cliniques multinationaux
- 19-02-2021 - Le score ALSFRS-R : critère d'évaluation principal pour les essais cliniques
- 18-02-2021 - Les liens entre le diabète mellitus et la SLA
- 11-02-2021 - SLA: une ou plusieurs maladies?
- 10-02-2021 - La recherche montre l'influence du cannabis sur l'immunologie et l'oncologie
- 09-02-2021 - Modulation de la mitophagie, un nouveau joueur dans la course contre la SLA
- 03-02-2021 - La FDA publie son premier projet de directives sur les thérapies géniques
- 01-02-2021 - Effet de riluzole sur le poids de survivants à court et à long terme de la SLA
- 31-01-2021 - Étude aborde les traitements médicamenteux potentiels sous un nouvel angle
- 26-01-2021 - La Mexilétine peut réduire ‘l’excitabilité’ du motoneurone pour soulager les crampes
- 22-01-2021 - Nouvelles structures moléculaires associées à la SLA
- 22-01-2021 - Une imagerie non invasive permet de mesurer le dysfonctionnement des cellules
- 18-01-2021 - L’effet du dosage du gène SMN sur le risqué de SLA et la gravité de la maladie
- 18-01-2021 - NeuroSense Therapeutics reçoit la désignation européenne de médicament orphelin
- 18-01-2021 - Le modèle de cellules humaines capture l'interaction entre le cerveau et les muscles
- 12-01-2021 - Prilenia annonce inclusion du premier patient pour étude Pridopidine
- 02-01-2021 - Évaluer le coping chez les patients atteints de SLA
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