Recherche sur la SLA
Depuis des années, la Ligue SLA fournit des bulletins d’informations fiables concernant les nouveaux résultats de la recherche sur la SLA. Beaucoup de patients suivent la recherche sur la SLA de près, étant étroitement associés et ils veulent être au courant du développement des nouveaux traitements. La Ligue SLA les aide en publiant les informations les plus récentes concernant les études scientifiques et les nouveaux traitements sur leur site web. Les patients peuvent ainsi retrouver toutes les informations possibles à un seul endroit. Toutefois, une bonne communication sur les nouveaux traitements n’est pas toujours facile, car le résultat prometteur d’une étude ne signifie pas toujours immédiatement qu’un traitement efficace ou un nouveau médicament soit disponible. - Prof. Philip Van Damme
Cette partie du site sera sans aucun doute la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.
Dès que nous recevons de nouvelles données, nous les ajoutons au sujet sous cette rubrique. Mais une chose est sûre : on fait bel et bien des efforts pour lutter contre cette terrible maladie.
Nous considérons qu’il est de notre devoir de plaider auprès des autorités pour davantage de moyens financiers pour permettre aux scientifiques de mener leurs recherches plus rapidement. Nous insistons également sur l’utilisation de critères de sélection moins stricts pour les projets concernant les maladies rares, en particulier la SLA. Grâce à notre propre fonds de recherche sur la SLA, nous recueillons aussi constamment des fonds pour soutenir la recherche de pointe. De plus, nous souhaitons jouer un rôle encore plus actif dans la communication de la recherche envers les patients SLA.
|
|
|
- 23-11-2022 - FDA et NIH partenaires pour comprendre SLA
- 23-11-2022 - Un début plus précoce du traitement par le Riluzole pourrait contribuer à prolonger la survie des patients atteints de SLA
- 15-11-2022 - Precision ALS (SLA de précision): Exploiter l'intelligence artificielle pour mieux comprendre la SLA
- 28-10-2022 - Les cellules immunitaires inflammatoires pourraient être un biomarqueur de la forme juvénile
- 28-10-2022 - Healey & AMG Center annonce les résultats de la plateforme d’essai Healey SLA avec verdiperstat
- 24-10-2022 - Facteurs de risque de retrait social avec la SLA
- 24-10-2022 - Seelos annonce un programme d'accès précoce pour le thréhalose dans la SLA
- 17-10-2022 - FDA prolongation 3 mois d'examen tofersen
- 17-10-2022 - Essai visant à étudier plusieurs produits simultanément afin d'accélérer le développement de nouvelles thérapies
- 13-10-2022 - CNM-Au8 présente un bénéfice en termes de survie dans l'essai HEALEY: Nouveaux résultats de haut niveau
- 13-10-2022 - Un risque plus élevé de maladie neurodégénérative chez les joueurs de rugby également
- 07-10-2022 - Déclaration de TRICALS La Food and Drug Administration (FDA) approuve l'AMX0035 (Amylyx)
- 04-10-2022 - Amylyx Pharmaceuticals annonce l'approbation par la FDA de RELYVRIO™
- 04-10-2022 - Identification de cibles thérapeutiques possibles pour la SLA et la démence frontotemporale
- 26-09-2022 - Le NEJM publie des données essentielles sur le Tofersen qui montrent des bénéfices
- 22-09-2022 - Thérapie génique de cellules souches prometteuse dans un essai
- 19-09-2022 - La SLA serait potentiellement liée aux systèmes immunitaire et nerveux central
- 19-09-2022 - L'IA trouve de nouvelles cibles potentielles pour le traitement dans les données des patients
- 14-09-2022 - Niveaux de plomb plus élevés dans le sang,dans une étude de synthèse
- 14-09-2022 - Le premier patient a reçu une dose dans l'essai panier du candidat thérapeutique SLS-005
- 14-09-2022 - Amylyx: comité consultatif FDA pro l'approbation de l'AMX0035
- 29-08-2022 - Le CNM-Au8 prolonge la durée de vie, suggère l’étude RESCUE-ALS
- 29-08-2022 - NeuroSense: les résultats positifs de l'étude de phase III sur les biomarqueurs
- 29-08-2022 - AB Science: a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché pour Alsitek
- 23-08-2022 - Une étude d’un nouveau gène pourrait affecter les cellules motoneurons supérieures.
- 22-08-2022 - Les critères Gold Coast peuvent-ils contribuer à augmenter la participation aux essais cliniques ?
- 16-08-2022 - Premier patient SLA inclus en phase 2b de l’étude Neuro Sense Prime C
- 16-08-2022 - Un programme de musicothérapie à domicile peut aider les patients atteints de SLA bulbaire
- 11-08-2022 - Communiqués de la FDA concernant le plan d ‘action pour les maladies neuro-dégénératives rares
- 11-08-2022 - Un médicament réadapté pourrait aider les patients atteints de maladies du motoneurone
- 08-08-2022 - Se préparer à fournir une thérapie pour la SLA
- 01-08-2022 - La recherche d'amas de TDP-43 dans les biopsies musculaires pourrait accélérer le diagnostic
- 29-07-2022 - La FDA accepte la demande d'autorisation de mise sur le marché de Biogen
- 25-07-2022 - Eledon annonce les résultats de l'essai en phase 2a sur le TEGOPRUBART
- 25-07-2022 - Tranquis Therapeutics annonce l'achèvement réussi de l'essai clinique de phase 1 du TQS-168
- 25-07-2022 - Efficacité et sécurité de la méthylcobalamine à ultra-haute dose
- 08-07-2022 - Mutations dans 22 gènes associées à la SLA sporadique dans une vaste étude de groupe
- 04-07-2022 - TRICALS accueille les premiers participants à la phase 3 de l’essai plateforme MAGNET sur la SLA
- 04-07-2022 - RADICAVA ORS® (edaravone) maintenant disponible aux États-Unis pour le traitement de la SLA
- 04-07-2022 - Une thérapie génique par cellules souches unique en son genre présentée à la réunion annuelle
- 04-07-2022 - Cytokinetics annonce le début d'une étude de prolongation ouverte pour COURAGE-ALS
- 13-06-2022 - Amylyx obtient la première approbation pour son médicament contre la SLA au Canada
- 13-06-2022 - Un nouveau ‘médicament’ contre la SLA est plus efficace que ceux qui existent déjà.
- 13-06-2022 - De nouvelles données sur le Tofersen: un bénéfice cliniquement significatif chez SOD1-ALS
- 07-06-2022 - Prof. Dr. Philip Van Damme : ‘La recherche s'accélère’
- 24-05-2022 - Des chercheurs de Louvain ont réussi une détection précoce de SLA et de démence frontotemporale
- 24-05-2022 - Étude de l'influence de l'exposition environnementale sur le risque de SLA
- 23-05-2022 - Engager les patients SLA et les soignants afin d’aider à concevoir l’étude biomarqueur REFINE-ALS
- 23-05-2022 - Progrès rapides dans la SLA: Un reflet des progrès réalisés
- 18-05-2022 - La FDA approuve la version orale de l'Edaravone pour la SLA
- 17-05-2022 - Adaptation des parents et des enfants face à la SLA : changements, difficultés et besoins
- 17-05-2022 - SLA: Clene prévoit un essai Phase III de CNM-Au8 sur 300 patients
- 09-05-2022 - Amylyx : bénéfice significatif en termes de survie avec AMX0035 chez les personnes atteintes de SLA.
- 09-05-2022 - Sanofi lance l'étude de phase 2 HIMALAYA du SAR443820 dans la SLA
- 09-05-2022 - Wave Life Sciences annonce une mise à jour positive de l'étude FOCUS-C9 de phase 1b/2a en cours
- 09-05-2022 - Une étude à méthodes mixtes sur les aidants proches de la SLA en Irlande et aux Pays-Bas.
- 02-05-2022 - Un oligonucléotide antisens réduit une protéine toxique chez un patient atteint de la mutation FUS
- 02-05-2022 - Amylyx annonce le lancement d’un programme d’accès étendu américain pour le AMX0035
- 02-05-2022 - Une mesure objective basée sur l’apprentissage automatique
- 25-04-2022 - Première mondiale : implant cérébral réagit au syndrome d’enfermement
- 19-04-2022 - Résultats cliniques de la SLP: Une étude prospective de l'histoire naturelle
- 19-04-2022 - Maladies rares, nombreux défis
- 19-04-2022 - Implant cérébral est sûr et pourrait aider les personnes paralysées à utiliser un ordinateur
- 11-04-2022 - €10 million Cibles Effort Européen SLA Précision basé en Irlande
- 11-04-2022 - Selon une étude, le microbiome intestinal subit des altérations avant l'apparition de la SLA
- 04-04-2022 - Début du dosage des patients dans le bras SLS-005 de l'essai HEALEY ALS Platform
- 04-04-2022 - L'essai adaptatif HEALEY ALS Platform espère apporter plus rapidement de nouveaux traitements
- 28-03-2022 - Biogen et Ionis annoncent les résultats de l'étude phase 1 du médicament expérimental C9orf72
- 28-03-2022 - Des scientifiques élabore une vaste ressource de données afin d’identifier les sous-types de la SLA
- 28-03-2022 - Arrêt précoce de la thérapie au Zilucoplan pour cause d’une futilité
- 22-03-2022 - Surveillance à domicile de la capacité vitale chez les patients atteintes d'une MND
- 14-03-2022 - Le Registre Canadien et Amylyx travaillent à la collecte de données en vie réelle sur AMX0035
- 08-03-2022 - Recherche concernant les expériences des aidants qui ont participé à " living well "
- 08-03-2022 - Amylyx Pharmaceuticals annonce la réunion du comité consultatif de la FDA
- 08-03-2022 - La FDA approuve l’essai de phase 2 de la kétamine psychédélique pour traiter la SLA
- 28-02-2022 - Essai clinique de phase III visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du FNP122
- 28-02-2022 - Amylyx annonce la validation de sa demande d'autorisation de mise sur le marché AMX0035
- 28-02-2022 - L’essai WVE-004 chez des Patients présentant des mutations C9orf72 obtient des financements
- 28-02-2022 - SLA : résultats des essais de médicaments à suivre en 2022
- 28-02-2022 - Régime alimentaire de la SLA : La tolérance des compléments alimentaires hautement caloriques
- 25-02-2022 - AB Science a recu l’autorisation de Health Canada pourune demande de mise du masitinib
- 21-02-2022 - Un nouvel outil d'apprentissage automatique permet de découvrir les risques génétiques de la SLA
- 21-02-2022 - Scientifiques dressent le profil de médicaments pour traiter des centaines de troubles génétiques
- 21-02-2022 - Recrutement pour l'essai de phase 2 de l'AIT-101 chez des patients avec des mutations C9orf72
- 14-02-2022 - Les astrocytes peuvent nuire au cerveau en cas de SLA
- 14-02-2022 - Sécurité et efficacité de l’administration intraveineuse à long terme d’édaravone
- 07-02-2022 - La mesure de l'activité électrique du cerveau permet d'identifier 4 sous-types de SLA
- 31-01-2022 - Cytokinetics met à jour l’essai de phase 3 COURAGE-ALS du Reldesemtiv
- 31-01-2022 - La FDA autorise un dosage supplémentaire de NurOwn®
- 31-01-2022 - Une scientifique recherche une thérapie par anticorps ciblant le TDP-43
- 31-01-2022 - Un traitement prometteur contre la SLA se rapproche de la clinique
- 24-01-2022 - Cartographie des critères d'évaluation: Comment construire un essai clinique sur la SLA
- 17-01-2022 - Des chercheurs ont identifié le mécanisme biologique à l'origine de la destruction des nerfs
- 17-01-2022 - L'essai HEALEY ALS Platform Trial atteint l'objectif de recrutement pour son quatrième régime
- 05-01-2022 - Amylyx soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché de l'AMX0035
- 04-01-2022 - BrainStorm annonce la publication de l’étude de phase 3 sur la SLA de NurOwn
- 04-01-2022 - Biogen et TheraPanacea: nouvelle collaboration qui pourrait faire progresser la santé numérique
- 04-01-2022 - Étude sur la parole à l’aide d’une technologie d’IA visant à détecter les biomarqueurs de la SLA
Archives
