MediciNova va commencer un essai clinique avec le MN-166 (ibudilast) en SLA

MediciNova, une société biopharmaceutique cotée basée à La Jolla, en Californie, a obtenu l'approbation de la FDA pour commencer un essai clinique avec le MN-166 (ibudilast) pour le traitement de la SLA. MN-166 est le premier d’une nouvelle classe, est biodisponible par voie orale, est une petite molécule ayant des propriétés anti-inflammatoires et neuro protectrices. Le médicament est sur le marché au Japon et en Corée depuis 1989 pour le traitement des troubles cérébro-vasculaires et a été licensée par MediciNova pour l’utilisation dans les troubles neurologiques. L'essai clinique va tester l'innocuité et la tolérabilité de MN-166 par rapport au placebo, pris en combinaison avec le riluzole, mais pour évaluer aussi plusieurs paramètres d'efficacité. 

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : The ALS Forum