Scientifiques UW retardent la SLA en utilisant des cellules souches

En utilisant des cellules souches adultes ingéniées de moelle osseuse pour délivrer un facteur de croissance directement à des muscles atrophiés, des scientifiques au UW-Madison ont retardé avec succès la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) -- aussi connue comme la maladie de Lou Gehrig -- dans des rats.

Le résultat était publié le mardi dans le journal Molecular Therapy.

Bien que c’est une étape relativement tôt, la recherche offre de l’espoir que le processus pourrait un jour fournir une nouvelle thérapie pour des gens qui souffrent de la maladie débilitante et fatale, qui est causée par la perte progressive de neurones moteurs et leurs connexion aux muscles.

Pour le moment il n’y a pas des traitements effectifs pour la SLA.

"Je ne veux pas donner trop d’expectations aux patients,” a dit Masatoshi Suzuki, le scientifique associé de UW-Madison qui a mené l’étude du Centre Waisman. “Mais jusqu’à présent l’application montre peu de promesse.”

L’étude se construit sur une recherche antérieur qui avait démontré que les neurones moteurs, les cellules clés qui connectent les muscles au système nerveux central, pourraient être protégées par les cellules souches qui portaient un component de croissance clé, facteur neurotrophique gliale cellules dérivé de ligne (GNDF).

Du travail antérieur par Suzuki et Clive Svendsen, un professeur de neurologie de UW-Madison, avait démontré que la transplantation de cellules souches neurales dans la moelle épinière pourrait protéger les neurones moteurs qui dégénèrent dans un modèle de rat SLA. Mais les neurones moteurs ne connectaient pas encore effectivement avec les muscles qui meurent à causent de la SLA.

Dans la nouvelle étude, Suzuki et ses collègues ont utilisé de cellules souches de moelle osseuse adulte qui étaient ingéniés pour décharger GDNF directement dans le muscle comme un “cheval de Troie” pour délivrer un facteur de croissance. Dans le passé, on avait démontré que les cellules souches de moelle osseuse toutes seules, avaient un effect modeste, probablement par l’exemption de leurs propre usine protectrice.

Mais dans la nouvelle recherche, les scientifiques ont retardé la progression de la maladie, et ont prolongé la durée de vie des animaux affectés. La groupe Wisconsin avait rapporté que les cellules ingénié survivent bien quand introduites dans le muscle et augmentaient sensiblement le nombre de connexions neuromusculaires et neurones moteurs dans la moelle épinière à des étapes midi de la maladie.

"Les effets positives que nous avons rapporté dans le dossier ne sont pas assez grands,” a dit Suzuki. “Mais ils sont importants. Alors maintenant nous travaillons à la modification de notre méthode et la relevassions des effets positifs."

Bien que l’étude pourrait mener un jour aux traitements pour la maladie, Suzuki a mis en garde qu’il faut encore du travail avant que ça pourrait être essayé dans des humaines.

Des co-auteurs du nouveau rapport Molecular Therapy incluent Jacalyn McHugh, Craig Tork, Brandon Shelley et Antonio Hayes, tous de UW-Madison; Ilaria Bellantuono du Royal Manchester Children's Hospital, United Kingdom; et Patrick Aebischer de l’Ecole Polytechnique Fdrale de Lausanne, Suisse.

La nouvelle étude était supporté par des bourses de l’Association SLA, les Instituts Nationales de Santé, la fondation de l’Université de Wisconsin et la fondation Les Turner SLA.

Traduire: Joke Mulleners

Source: ALS Independence