Scientifiques développent un screen génétique basé-levure pour protéines liées à la SLA et la DLFT

Des scientifiques du “University of Pennsylvania School of Medicine” ont développé un modèle levure qui peut chercher pour des protéines qui combattent certaines maladies neurodégénératives.

Recherche dans le passé a trouvé un nombre de mutations dans une protéine maladie qui s’appelle TDP-43, qui est impliquée dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et certaines types de la dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT), commentent les scientifiques.

Basé sur ces études suggèrent TDP-43 comme une cause de la SLA et la DLFT, l’équipe de Penn a créé un modèle levure pour exprimer cette protéine. Ils ont trouvé que les touffes dans le modèle levure, modèlent dans la même façon qu’ils font dans des cellules nerveuses humaines. Ils ont aussi identifié des segments particuliers de la protéine mutée TDP-43 qui lui causent d’agréger et ses parties le rendent toxique.

Les scientifiques ont pu répliquer le processus de touffe de protéines, qui prend des décennies dans les humains, dans des heures dans des cellules levure. Ceci permet une visualisation des touffes, un screening génétique rapide pour identifier les protéines qui peuvent renverser les effets nocifs de la protéine de maladie, et les testes des molécules qui puissent éliminer ou prévenir les touffes.

L’équipe de Penn continue maintenant avec des scéens de médicaments avec leur modèle TDP-43. L’étude présente est aussi accompagné des scientifiques du Johns Hopkins et le Whitehead Institute for Biomedical Research. Des résultats sont publiés dans l’édition avance online de cette semaine de Proceedings of the National Academy of Sciences.

Traduire: Joke Mulleners

Source: ALS Independence