Anomalies généralisées du système sensoriel

Anomalies généralisées du système sensoriel en cas de sclérose latérale amyotrophique: Etude européenne multicentres.

Pugdahl K , Fuglsang-Frederiksen A , de Carvalho M , Johnsen B , Fawcett PR , , Liguori R , Nix WA , Schofield IS .

Département de neurophysiologie clinique

Hôpital Universitaire de Aarhus, N ø rrebrogade 44 - 80000 Arhus C , Denmark

Base : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) se défini comme maladie des neurones moteurs, bien que de nombreuses études indiquent une participation du système nerveux sensoriel.

But : Etude pour l'évaluation de la conduction des nerfs sensoriels (NCS) auprès de 88 patients atteints de SLA faisant partie d'une étude européenne multicentrique.

Méthodes : sept neurophysiologistes cliniques européens ont examiné successivement une série de patients SLA. Les résultats des examens ont été examinés de façon identique, et le diagnostique de la SLA a été confirmé cliniquement.

Résultats : 20 (22.7 %) des patients SLA présentaient des anomalies sensitives NCS à au moins un nerf. 11 de ceux-ci (12.5 % de tous les patients) reçurent une étude complémentaire électro physiologiques afin de diagnostiquer une polyneuropathique. Il n'y avait pas de différence entre le sous groupe de patients présentant une version normale par rapport à la découverte d'un NCS anormale, compte tenu de l'âge, de la durée et de la région de l'attaque.

Conclusions : Les conclusions étayent les précédents rapports des complications de la SLA et soulève la question de savoir si les patients atteints de SLA avec des anomalies des nerfs sensoriels représentent une variante de la SLA. La SLA associée avec des anormalités généralisées du système sensoriel peut-être compatible avec une dégénérescence des neurones moteurs et des cellules ganglionnaires de la racine dorsale.

Vertaling: Raymond Vankiel