KDI

In een studie die werd gepubliceerd wordt er gesuggereerd dat KDI, een fragment van de lamininprotëine, de functionele regeneratie van beschadigd ruggenmerg van ratten bevordert. Dit nieuws wekte de interesse van de ALS gemeenschap, vooral op ons forum . Dergelijke studies bevestigen het verband tussen ALS en schade aan de ruggengraatszenuwen,

Als reactie, werd er door ALS TDF onmiddellijk werk gemaakt van een ALS muisstudie.

De resultaten van die studie zijn nu bekent: KDI toont geen doeltreffendheid bij het ontstaan van de symptomen of de progressie van de ziekte bij het muismodel van ALS waar de directe ruggengraatdosering werd uitgetest.

ALS TDF is het best gekwalificeerd om de doeltreffendheid van KDI als potentiële ALS behandeling te evalueren. Onze wetenschappers hebben een techniek geperfectioneerd om therapeutische samenstellingen rechtstreeks in de ruggengraatsvloeistof van muizen toe te dienen, een routinetechniek die enkel gepresteerd werd in onze faciliteiten voor ALS muisstudies.

Omdat KDI niet op de gebruikelijke manier werd ontwikkeld als andere medicijnen – waar de distributie en het metabolisme van een medicijn beter worden gecontroleerd – is de directe ruggengraatslevering uiterst kritiek. Als eenvoudige tri-peptidemolecule, zou er van KDI niet verwacht worden om goed in het bloed te overleven, of om de bloed-brein barrière te doorkruisen om de ruggengraat en de hersenen te kunnen bereiken.

In de studie, baseerden we onze aanvangsdosering van 0,6 ug/dag (microgram) op vorige rattenstudies, rekening houdend met het feit dat ratten een tienmaal groter volume hebben aan hersenen en ruggenmerg dan muizen. De lagere dosering in de ruggengraat van de muizen zou moeten resulteren in gelijkaardige concentraties van KDI zoals in de aanvankelijke rattenstudie.

We moeten nog de weefselstalen analyseren van muizen die worden behandeld met KDI om te zien of de samenstelling doordringt tot het uiteindelijke doel, met name het ruggengraatsweefsel, en als het zo is, hoeveel? Onze onlangs verworven Kernmassa Spectrometer zal ons toestaan om de analyses binnenshuis te maken.

KDI biologie : KDI is letterlijk een klein, drie aminozuur ( K voor lysine; D voor asparaginezuur; I voor isoleucine ), onderdeel van een veel grotere proteïne,met name laminin. Laminin-1 is een grote complexe proteïne, die is samengesteld uit drie proteïne- subeenheden, laminin alpha, bèta, en gamma. Het is deze gamma-1 subeenheid ( met meer dan 1.600 lange ketens aminozuren ) die van nature de tri-peptide KDI bevat.

Als een klasse van proteïnen, laminins zijn belangrijke bestanddelen van membranen en andere sponsachtige materialen. Deze membranen vormen structuren waarop de cellen en organen georiënteerd zijn. Als dusdanig zijn zij kritiek voor de zenuwgroei en functie.

Laminins kunnen een rol spelen in het mechanisme waardoor de axons van het motorneuron geleid worden om te groeien in het vinden van hun overeenkomstige spiercellen. Daarom hebben laminins of de fragmenten van laminins het potentieel om interessant te zijn in het begrijpen van de neurale ziektebiologie en kunnen ze een potentiële rol spelen in hersteltherapieën.

Nochtans, gebaseerd op onze uitvoerige 48-dierlijke studie – en de moeilijkheden om dat te vertalen naar een acute therapeutiek voor chronische ziekte – is er geen aanwijzing dat KDI als therapie voor ALS efficiënt zal blijken. Wij hebben geen plannen om KDI verder te onderzoeken, aldus nog ALS TDF.

Bron: www.als.net