Onderzoekers ontdekken een nieuwe richting voor het behandelen van ALS

Onderzoekers hebben een nieuwe behandeling gevonden die het begin van symptomen kan vertragen en de levensduur kan verhogen voor mensen met ALS. Zij kondigden hun bevindingen aan in een recente persmededeling.

De onderzoekers aan de Wake Forest University School of Medicine hebben vastgesteld dat de injecties van een bepaald type van proteïne ten goede kan komen aan ALS patiënten. Momenteel wordt er slechts één medicijn gebruikt om ALS te behandelen.

Onderzoekers gebruikten muizen om deze studie uit te voeren. Toen de muizen een behandeling met Hsp70 kregen, werd hun levensduur verhoogd met 10 percent. Hsp70 is de afgekorte naam van de proteïne die de onderzoekers voor het behandelen van ALS hebben geïdentificeerd. De officiële naam is “recombinant heat shock proteïne 70”.

Momenteel heeft de Amerikaanse Administratie van Voedsel en Medicijnen slechts het gebruik van één medicijn, Riluzole®, goedgekeurd om ALS te behandelen.

Deze studie concentreerde zich op het beschermen van de motorneuronen bij de muizen die ALS hadden. De onderzoekers merkten op dat Hsp70 niet in het zenuwstelsel van de muizen werd ontdekt. De behandeling reageerde eerder, waar de neuronen en de spieren aan elkaar vastzitten. Dit houdt grote mogelijkheden in, aangezien de huidige behandeling zich slechts op het zenuwstelsel richt.

Hoewel deze studie positieve tekens heeft aangetoond, waarschuwen de onderzoekers dat er nog veel meer studies nodig zijn alvorens zij zelf kunnen beginnen klinische proeven op mensen te doen.

Dit is een ander deeltje van de puzzel over wat ALS veroorzaakt en hoe het best behandeld wordt. Het is mogelijk dat een bepaalde behandeling gebaseerd op een bevinding, een deel is van een cocktail is voor het aanvallen van de ziekte van verschillende kanten, zei David Gifondorwa, Ph.D. kandidaat bij Wake Forest, en één van de hoofdauteurs van deze studie.

ALS is over het algemeen fataal. Het raakt de zenuwen die ons helpen onze spieren te controleren. Aanvankelijk kan de ziekte moeilijk te identificeren zijn omdat de symptomen zo algemeen lijken – trillen, verkrampte spieren, mensen kunnen vaker struikelen of vallen, ze kunnen het moeilijker hebben met praten, ze kunnen moeilijkheden hebben met taken waarbij ze hun handen moeten gebruiken.

Uiteindelijk vordert de ziekte, en merken diegenen getroffen door ALS, dat hun spieren zwakker en zwakker worden. De ziekte verspreidt zich naar andere delen van het lichaam en bewegingen, waaronder het spreken en het slikken, worden moeilijker.

Wake Forrest University School of Medicine is één van de weinige medische centra in het land dat bezig is met het onderzoeken van ALS behandelingen. Zij hopen een beter inzicht te krijgen over hoe de ziekte vordert, zijn oorzaak, en om het even welke nieuwe behandelingen om ALS patiënten te kunnen helpen.

When I fail, I laugh and say, 'It's my passion'. And when I succeed, I call it my 'business strategy'." Jibin Kumar

Vertaling: Joke Mulleners

Bron: Nieuwsbrief George Goodwin