ELEDON ANNONCE LES RÉSULTATS DE L'ESSAI EN PHASE 2A SUR LE TEGOPRUBART

25-07-2022

Le 31 mai 2022, Eledon Pharmaceuticals a annoncé les premiers résultats de son essai en phase 2a sur le Tegoprubart (anciennement AT1501), un médicament inventé et développé à l'ALS Therapy Development Institute (ALS TDI).

L'essai SLA en phase 2a était une étude de 12 semaines, ouverte et à dose croissante, portant sur la sécurité et les biomarqueurs. Les objectifs de l'étude étaient la sécurité et la tolérance, ainsi que des changements dans les biomarqueurs pro-inflammatoires. Tegoprubart a été bien toléré, sans aucun événement indésirable grave lié au médicament. L'essai a démontré que l'engagement de la cible par Tegoprubart était dépendant de la dose et que les biomarqueurs pro-inflammatoires étaient réduits de manière dépendante de la dose. La réduction des biomarqueurs pro-inflammatoires a été associée à une tendance non significative du ralentissement de la progression de la maladie, mesurée par l'ALSFRS-R.

"Nous sommes ravis de constater que le Tégoprubart s'est avéré sûr et bien toléré chez les personnes atteintes de SLA et que le médicament atteint les voies qu'il cible chez l'homme. Nous attendons avec impatience les prochaines étapes d'Eledon dans le développement de ce médicament pour la SLA", a déclaré le Dr Fernando G. Vieira, ALS TDI CEO et CSO.

Tegoprubart est un anticorps thérapeutique ciblant le CD40L, une protéine biologique dûment validé au large potentiel thérapeutique. Il est l'aboutissement d'années de recherche et d'expérimentation au sein de ALS TDI - rendu possible par le soutien généreux de la communauté SLA.

Après avoir été inventé à ALS TDI, association biotechnologique à but non lucratif, le Tegoprubart a cédé sous licence à Anelixis Therapeutics, une société biotechnologique à but lucratif. En 2019, Anelixis a supervisé la réalisation d'un essai en phase 1 sur le Tegoprubart. En 2020, Anelixis a été acquise par Eledon Pharmaceuticals, une société à but lucratif de développement de médicaments au stade clinique. Tegoprubart a été la pierre angulaire des efforts d'Eledon pour développer la prochaine génération d'anticorps anti-ligands CD40 pour les patients ayant besoin d'un traitement potentiellement salvateur.

Pour vaincre la SLA, il faudra de nombreux traitements pour répondre aux besoins de chaque personne atteinte de cette maladie. En tant que moteur de découverte de médicaments pour la SLA, ALS TDI se concentre uniquement sur l'invention et la découverte de traitements jusqu'à ce que toutes les personnes atteintes de SLA aient accès à des traitements efficaces.

"Il s'agit d'une étape importante. Nous sommes fiers de ces progrès, mais notre travail est loin d'être terminé. Nous espérons que le Tegoprubart s'avérera être le premier des multiples traitements efficaces contre la SLA inventés par ALS TDI. ALS TDI poursuivra son travail d'invention et de découverte de médicaments plus prometteurs jusqu'à ce que nous ayons répondu aux besoins de traitement de tous les patients atteints de SLA. Ensemble, nous mettrons fin à la SLA", a déclaré Mr Augie Nieto, président de ALS TDI.

Traduction : Fabien
Source : Site web de l'ALS Technology Development Institute

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