E-learning sur les soins palliatifs dans la SLA

En septembre 2020, nous avons reçu un appel à projets de la Fondation Roi Baudouin et du Fonds Marianne & Jean Mechelynck pour soutenir les professionnels et les bénévoles à communiquer et discuter des soins palliatifs avec les patients et leurs proches. Avec leur soutien et en collaboration avec tous les centres de référence neuromusculaires de Belgique, nous avons créé un e-learning bilingue pour tous les soignants qui accompagnent les patients atteints de SLA. À cette fin, nous nous concentrons sur l'acquisition de connaissances et la formation d'attitudes, en travaillant à partir d'une approche centrée sur le patient et sur l'expérience.

Avec cette formation en ligne, nous voulons briser le tabou qui entoure encore les soins palliatifs. Aujourd'hui encore, elle est trop fortement associée aux soins terminaux, ce qui conduit souvent à ce que toutes les parties restent à l'écart de cette importante conversation. Dans ce contexte, la Ligue contre la SLA a plaidé par le passé pour une redéfinition en faveur des soins de soutien. Pour le rendre plus accessible et l'éloigner de la connotation terminale.

Bien que l'appel à projet ait été destiné aux professionnels, nous avons également rendu l'apprentissage en ligne accessible aux patients et à leurs familles.
À partir d'aujourd'hui, 21 juin 2022, journée mondiale de la SLA, l'apprentissage en ligne sera disponible gratuitement sur e-learning.als.be.

L'objectif de cette formation en ligne est d'informer toute personne en contact avec la SLA de ce qu'est la SLA et de la manière dont les différents aspects de la SLA peuvent être pris en compte dans la discussion sur les soins palliatifs. Nous voulons les laisser explorer leurs propres forces et limites et leur donner un aperçu de ce qui est possible en matière de soins palliatifs dans différents contextes. Notre espoir est que cela conduise à une meilleure qualité de vie pour tous les patients atteints de SLA jusqu'à la fin.

Share