Nouveaux traitements en développement qui inhibent l’hyperexcitabilité des neurones moteurs dans la sclérose latérale amyotrophique

Résumé

Introduction :
L’hyperexcitabilité des neurones moteurs apparaît liée au processus de la neuro dégénérescence dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ainsi, les thérapies qui inhibent l’hyperexcitabilité neuronale pourraient être efficaces pour arrêter la progression de la SLA.

Sujet :
Nous avons cherché sur MEDLINE et ClinicalTrials.gov et sélectionné les essais comparatifs randomisés avec un traitement neuro protecteur. Le riluzole a montré de réduire l’hyperexcitabilité neuronale. Plus récemment, les premières études ont testé les Na⁺ inhibiteurs des canaux calciques (mexiletine et flécaïnide). Séparément, une étude avec un K⁺ activateur des canaux (rétigabine) est en cours, tandis qu’edaravone est actuellement envisagé pour la licence par les agences compétentes d’approbation de médicaments fondé sur l’hypothèse que l’élimination des radicaux libres pourrait conduire à la protection des neurones moteurs.

Commentaire de l’expert : les premiers essais cliniques avec les bloqueurs des canaux Na⁺ n’ont pas encore établi l’efficacité dans la SLA. Le rétigabine est actuellement en cours d’évaluation comme un traitement potentiel. Edaravone a récemment été approuvé comme une nouvelle option thérapeutique pour la SLA au Japon.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : PubMed