7 voor 7

Le 22 septembre 1994, mon père est décédé de la SLA après 7 ans de maladie.  Il avait 55 ans.
Ce mois-ci, j'ai 55 ans et cela me donne un sentiment très étrange. Comme si toutes les années qui suivent maintenant sont "supplémentaires". "Temps emprunté", comme le dit l'expression anglaise.
J'ai senti que je devais marquer ce moment d'une manière ou d'une autre et j'ai décidé de sensibiliser les gens à la SLA par une action qui fait référence à la maladie de mon père.
Mon père a grandi à Ypres, a rencontré ma mère alors qu'il étudiait à Louvain et, ensemble, ils ont construit leur vie dans cette région. Papa était un bourreau de travail, mais il était un fervent scout dans sa jeunesse et il aimait voyager. Lorsqu'il était étudiant, il a fait une fois de l'auto-stop jusqu'en Suisse pour surprendre ma mère en vacances là-bas. 
Au milieu de l'année dernière, le projet d'une randonnée autour de ces éléments a pris de l'ampleur.

Le 16 septembre 2023, je quitterai Ypres pour une randonnée à pied de 7 jours jusqu'à Erps-Kwerps où mon père est mort et enterré. 7 jours, 1 pour chaque année de sa maladie, un voyage de son enfance à sa fin, un voyage à travers les chemins de GR.
J'ai baptisé mon action "7 pour 7", en raison des 7 jours de marche pour 7 ans de maladie. Mais aussi par analogie avec l'expression "midi moins cinq", car c'est ce qu'il en est pour les patients atteints de SLA.  On teste des médicaments qui semblent ralentir la maladie, mais il n'existe pas encore de médicament permettant de la guérir complètement.
Lorsque mon père est tombé malade, la SLA était beaucoup moins connue qu'aujourd'hui. Il n'y avait pratiquement aucune information à ce sujet, et le soutien aux patients était totalement inexistant.  En quête d'informations, Papa a rejoint l'association anglaise. Après son décès, Maman, a répondu à l'appel du père d'un jeune patient atteint de SLA, et a donc rejoint le groupe d'entraide SLA, dont le secrétariat a été établi à son adresse. Lors des conférences de l'organisation internationale, ils ont reçu des informations et le soutien de groupes étrangers et, sous l'impulsion de Danny Reviers, le groupe d'entraide est devenu la Ligue SLA.  
Ayant fait l'expérience directe de l'importance de l'information et du soutien, je souhaite, par mon voyage, collecter des fonds pour cette ligue. Les dons sont à adresser directement à la Ligue contre la SLA en mentionnant "7 voor 7" sur le compte BE28 3850 6807 0320 et BIC BBRUBEBB.
Je ne peux pas entreprendre une telle action seule  Ma bonne amie Anja s'occupe de la logistique et de la sécurité.  Elle voyage avec la voiture, fournit les provisions, les bagages et les points de contrôle.
Mais nous avons encore besoin d'aide pour trouver des lieux d’hébergement en route pour l'étape de chaque jour, pour une nuit à chaque fois. Il peut s'agir d'un B&B ou d'un hôtel bon marché, mais aussi d'un sympathisant qui veut nous offrir un endroit où dormir.  Dans ce dernier cas, nous serons heureux de faire connaissance au préalable.

•    Du 15 au 16 septembre à Ypres, le soir avant le départ.
•    Du 16 au 17 septembre entre Wervik et Menen.
•    Du 17 au 18 septembre près de Zwevegem, Moen, Sint-Denijs
•    Du 18 au 19 septembre entre Audenarde et Ronce, près de Nukerke.
•    Du 19 au 20 septembre entre Zottegem et Geraardsbergen ; près de Hemelveerdegem et Lierde.
•    Du 20 au 21 septembre dans le quartier de Liedekerke, Strijtem, Borchtlombeek
•    Du 21 au 22 septembre dans les environs de Laken et Strombeek-Bever

Toute personne qui souhaite nous héberger, Anja et moi, ou qui connaît une adresse sympa où nous pouvons aller pour un prix doux, peut envoyer un courriel à ALS_het_7_voor_7_is@outlook.com
  

Mes préparatifs et mon voyage pourront être suivis sur Facebook: 7 voor 7
Jetez-y un coup d'œil et partagez-les.  Plus nous toucherons de personnes, plus nous pourrons soutenir la Ligue contre la SLA et, par conséquent, les patients atteints de cette maladie. Merci d'avance!