Étude sur la parole à l’aide d’une technologie d’IA visant à détecter les biomarqueurs de la SLA

Dans le cadre d’une grande étude sur la parole menée par EverythingALS, il est possible de détecter des biomarqueurs et de documenter la progression de la SLA grâce à une technologie basée sur l’intelligence artificielle.

Cette technologie, développée par Modality.ai, est un programme informatique en ligne qui utilise des enregistrements audio (parole) et vidéo (visage) pour permettre d’évaluer automatiquement certains états neurologiques grâce à l’intelligence artificielle et des algorithmes d’apprentissage automatique.

Elle présente un avantage important : les données peuvent être collectées à distance depuis chez soi, sur n’importe quel ordinateur, à l’aide d’une assistante virtuelle appelée « Tina ». Cette possibilité est essentielle pour les personnes atteintes de SLA, qui ont souvent une mobilité limitée suite à une faiblesse musculaire, pouvant affecter leur capacité à participer à des études cliniques.

Dans un communiqué de presse, Indu Navar, CEO et cofondatrice d’EverythingALS, une organisation américaine à but non lucratif qui fait partie de la Peter Cohen Foundation, a déclaré : « Notre objectif est de découvrir et déployer des initiatives axées sur de nouvelles façons de diagnostiquer et traiter les troubles neurologiques à l’intersection de l’informatique et des sciences du cerveau, en se concentrant sur la SLA. »

« Il est nécessaire de réinventer la plateforme de recherche, ce à quoi nous nous employons actuellement en procédant à un recrutement rapide de patients, établissant des partenariats avec des entreprises pharmaceutiques et de dispositifs médicaux, et collaborant avec des institutions médicales et de recherches de premier plan telles que le MIT, le Massachusetts General et Johns Hopkins », a ajouté Navar, qui a perdu son mari à la suite de la SLA.

Les biomarqueurs permettent aux médecins de poser un diagnostic. Ils peuvent également fournir une indication précise de l’évolution probable de la maladie chez un patient et faciliter la sélection des patients pour les études cliniques. Cependant, il n’existe actuellement pas de biomarqueurs pour la SLA.

Les problèmes de parole liés à la difficulté d’articuler les différents sons sont courants et font partie des premiers symptômes de la SLA. Les biomarqueurs découverts dans l’étude sur la parole menée par EverythingALS pourraient contribuer à un diagnostic plus précoce et accélérer le soutien aux études cliniques.

L’association sans but lucratif recherche des adultes souffrant de SLA diagnostiquée ou suspectée, ainsi que des volontaires en bonne santé, pour les inviter à participer à l’étude sur la parole, à laquelle ont participé plus de 650 personnes jusqu’à présent. Que leur capacité d’élocution soit normale ou altérée par la SLA, toutes les personnes peuvent participer à l’étude.

Les participants sont invités à consacrer environ 20 minutes par semaine à des tâches telles que la lecture de phrases à un rythme confortable pour mesurer la vitesse d’élocution et produire une variété de sons. Toutes les données collectées sont protégées et stockées de manière anonyme.

Les premiers résultats ont été présentés conjointement par les membres de EverythingALS et de Modality lors d’Interspeech 202, une conférence internationale consacrée au thème de la parole et qui a eu lieu à Brno, en République tchèque, et virtuellement du 30 août au 3 septembre.

Le dernier jour de la conférence s’est déroulé la présentation intitulée « Investigating the utility of multimodal conversational technology and audiovisual analytic measures for the assessment and monitoring of ALS » (résumé Fri-A-SS-2-2).
Les résultats ont révélé qu’un certain nombre de mesures vocales et visuelles, telles que la vitesse, la durée et l’intonation de la parole, ainsi que les mouvements des lèvres et de la mâchoire, étaient considérablement différentes entre les témoins en bonne santé, les patients présymptomatiques et les patients symptomatiques

Outre ses propres recherches, EverythingALS organise deux fois par mois des webinaires avec des chercheurs et cliniciens dans le but de tenir la communauté SLA informée et impliquée. La société prévoit de lancer un podcast hebdomadaire intitulé « Stories and innovations in ALS » (Histoires et innovations dans le domaine de la SLA), dans lequel figureront des interviews de chercheurs et de patients atteints de la maladie.

« En tant qu’organisation dédiée aux patients, nous avons vécu de près le suivi de nos proches atteints de SLA et nous savons pourquoi il est essentiel de mettre fin à cette maladie », a déclaré M. Navar.
L’étude de la parole est sponsorisée par la Peter Cohen Foundation.

Traduction : Emilie Poissonnier
Source : ALS News Today